식품 사료 그리스 유제품 의약품 음료 와인 ST2000A의 마이코톡신 검출기

식품, 식품, 사료, 그리스, 유제품, 의약품, 음료, 와인에서 마이코톡신 검출기

ST-2000A 마이코톡신 검출기

ST-2000A 마이코톡신 분석기는 플라비톡신의 분석을 위한 필요한 분석 계기고 표준 효소-결합 면역 분석입니다.

이 기구와 B1 장비로 구성된 말하자면 효소 결합 면역 흡수제 분석인 고상 효소 결합 면역 흡수제 ELISA의 원리를 이용하는 것 샘플에서 아플라톡신 B1의 내용을 제한하고 양적으로 결정할 수 있습니다 (다른 장비와 일치되면, 다른 독소가 측정될 수 있습니다).

그것은 넓게 식품, 식품, 사료, 그리스, 유제품, 의약품, 음료, 와인과 다른 제품에서의 아플라톡신 B1의 탐지와 다른 진균독에서 사용됩니다.

성능 특성 :

1, 디스플레이 동작 : 색상 LCD 스크린, 시각적 음성 옷장은 전체 보드 정보, 터치 스크린 작전을 드러냅니다

2, 진동 판 기능 : 3 단계 진동 판 속도가 조정할 수 있는 0-255 초를 기록합니다

3, 작업장 : 효소 플레이트 분석기의 전문 소프트웨어가 프로그램, 100000 예제 결과의 500개 그룹을 저장하고 흡광도, 선형 방정식, 대수 방정식, 2차 등식, 3 차 방정식, 흡광도 백분비농도 대수 방정식, 스플라인 함수, 인히비트 비와 다른 부유한 계산 모델들을 제공할 수 있습니다

기술적인 매개 변수 :

조명 공급원 : DC12V 22W는 할로겐 램프를 수입했습니다

파장 범위 : 400-900nm

여과하세요 : 표준 405, 450, 492, 630nm, 선택적인 다른 사고 방식

읽기 범위 : 0-4.000Abs

차별적 운임 : 0.001 ABS

지시값 에러 : ≤± 0.01 abs

안정성 : ≤±0.003Abs

재현성 : ≤0.3%

분류하세요 : 400 mm(L)*260mm(W)*200mm(H) 중량 : 12 킬로그램

원칙과 적용

이 장비는 간접 경쟁적 효소 면역 분석법 방법에 의해 곡물과 공급 표본에 아플라톡신 B1 (AFB1)를 발견하는데 사용됩니다. 장비는 사전 착색된 항원 컨쥬게이트 플레이트, 양고추냉이 효소 마커, 항체, 표준시료와 다른 지지하는 시약으로 구성됩니다.

검사, 기준과 샘플 솔루션에 참여하기 위해, 아플라톡신 B1과 효소 표식 플레이트 샘플 프리 패키지가 아플라톡신 B1의 항원 항체를 연결하고 있습니다, 표준 곡선과 비교하여 TMB 기질 컬러, 샘플 흡광도 가치와 아플라톡신 B1 포함된 네가티브 상관의 콘텐츠로, 효소 마커에 참여하는 것 뒤에 경쟁이 결론지을 수 있습니다는 샘플에서 아플라톡신 B1의 잔여물.

2 기술적 인디케이터

2.1 장비 민감도 : 0.03ppb(ng/ml)

2.2 반응 모드 : 25C, 30 분 ~ 15 분

2.3 검출 한계 :

0.15 PPB (단위)..................................................................... 낟알로 됩니다

복합 사료....................................0.3 PPB (단위)

식용 기름, 땅콩..............................0.6 PPB (단위)

소스 클래스, 밀 클래스와 다른 공급........................0.3 PPB (단위)

비어..................................................................... 0.3 PPB (단위)

포도주, 간장, 식초........................0.15 PPB (단위)

2.4 교차 반응 비율 :

아플라톡신 B1..............................100%

2.5 샘플 복구 자율 :

옥수수와 복합 사료........................85%±15%

땅콩.................................................................. 82±15 %

식용유............................................................... 85±15%

소스 클래스, 밀 클래스와 다른 공급..................83±15%

비어............................................................... 84±15%

포도주, 간장, 식초..................87±15%

3가지 장비 구성

효소 표식 플레이트................................................... 96 구멍

표준 해결책 (검은 모자) : 각각 1 밀리람베르트

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

높은 기준 액체 : 100ppb.....................1ml

효소 마커 (빨간 규제).....................5.5 밀리람베르트

유체 (블루캡)..................5.5 밀리람베르트로 일하는 항체

기질 용액 A (하얀 모자)........................6ml

기질 용액 비 (검은 모자)........................6ml

종결 솔루션 (노랑색 캡)...........................6ml

20X 집중된 세척액 (하얀 모자)...............40ml

설명서............................................................... 1

4개의 필요 장비와 시약

4.1 기구 : 아플라톡신 테스터, 졸업을 하는 프린터, 균질기, 질소 브로-드라이 장치, 진동자, 원심분리기는 피펫으로 계량하고 (민감도 0.01g)를 균형화시킵니다

4.2 마이크로피펫 : 한 개의 채널 20 l-200 Ｌ, 100 l-1000 Ｌ, 다채널 300 Ｌ

4.3 시약 : 메탄올, n-헥산, 트라이클로로메탄 또는 디클로로메탄

5. 샘플 전-처리

5.1 샘플 프로세스 전에 교육 :

장치는 깨끗하고 버릴 수 있는 흡입 양정들이 오염물이 실험에 의한 결과물을 방해하는 것을 예방하는데 사용되어야 합니다.

5.2 액체로 :

액체 1 : 샘플 추출

:Ｖ는 water = 7:3을 이온을 제거했습니다.

5.3 샘플 예비 처리 단계 :

5.3.1 옥수수 처리 방법

1) 50mL 원심 분리관으로의 깨진 샘플의 임금 2g가 5mL의 샘플 추출을 추가하고, 10 분 동안 실온에 있는 4000 RPM / 소집 해제 본부에 5 분 동안 흔들립니다 ;

2) 0.5개 밀리람베르트 표면에 뜨는 물질을 잡고, 0.5 밀리람베르트 탈염수를 추가하고, 혼합되세요 ;

3) 분석을 위해 50μl을 잡으세요.

샘플 희석 요인 : 5 검출 하한 : 0.15 PPB (단위)

5.3.2 옥 겨와 밀기울과 같은 강한 물 흡착성을 가진 샘플에 대해 처리 방법

1) 50 밀리람베르트 원심 분리관으로의 깨진 샘플의 임금 2g가 샘플 추출의 20 밀리람베르트를 추가하고, 10 분 동안 4000 RPM / 소집 해제 본부에 5 분 동안 흔들립니다 ;

2) 0.5개 밀리람베르트 표면에 뜨는 물질을 잡고, 0.5 밀리람베르트 탈염수를 추가하고, 혼합되세요 ;

대단히 유독한 샘플이 35% 메탄올로 희석되고 그리고 나서 시험되 (기 때문에.

예를 들면, 혼합의 0.1 밀리람베르트에 2) 혼합되기 위한 35% 메탄올의 0.9 밀리람베르트에 추가되었습니다. 최종 샘플의 희석 비율은 200이었고 검출 한계가 6ppb였습니다.)

3) 분석을 위해 50μl을 잡으세요.

샘플 희석 요인 : 20 검출 하한 : 0.6 PPB (단위)

기록 : 샘플에서 독소의 배포가 비정규이기 때문에, 다중 샘플을 취하고 완전히 검사를 위해 2g를 잡기 전에 그들을 섞는 것은 필요합니다.

5.3.3 복합 사료의 처리 방법

1) 50mL 원심 분리관으로의 깨진 샘플의 임금 2g가 10mL의 샘플 추출을 추가하고, 10 분 동안 실온에 있는 4000 RPM / 소집 해제 본부에 5 분 동안 흔들립니다 ;

2) 0.5개 밀리람베르트 표면에 뜨는 물질을 잡고, 0.5 밀리람베르트 탈염수를 추가하고, 혼합되세요 ;

3) 분석을 위해 50μl을 잡으세요.

샘플 희석 요인 : 10 검출 하한 : 0.3 PPB (단위)

5.3.4 식용 기름, 땅콩과 고지방 사료 처리 방법

1) 50mL 원심 분리관으로의 깨진 샘플의 바이크헤드 2g가 8mL의 n-헥산과 10mL의 샘플 추출을 추가했고, 10 분 동안 실온에 있는 4000 RPM / 소집 해제 본부에 5 분 동안 흔들렸습니다 ;

2) 상부 액체를 제거하고 더 낮은 액체의 0.5 밀리람베르트를 잡고 탈염수, 혼합의 0.5 밀리람베르트를 추가하고 혼합 액체의 0.5 밀리람베르트를 잡, 35% 메탄올의 0.5 밀리람베르트와 30대를 위한 쉐이크가 덧붙입니다 ;

3) 분석을 위해 50μl을 잡으세요.

샘플 희석 요인 : 20 검출 하한 : 0.6 PPB (단위)

5.3.5 소스, 밀, 비스킷, 케이크와 다른 식량 또는 조미료, 사료 정광과 더불어와 다른 사료조제 방법

1) 50mL 원심 분리관으로의 깨진 샘플의 임금 2g가 10mL의 샘플 추출을 추가하고, 10 분 동안 실온에 있는 4000 RPM / 소집 해제 본부에 5 분 동안 흔들립니다 ;

2) 2개 밀리람베르트 표면에 뜨는 물질을 잡, 4 밀리람베르트 트라이클로로메탄 (또는 디클로로메탄), 5 분 동안 쉐이크, 10 분 동안 실온 / 소집 해제 본부에 있는 4000 RPM이 덧붙입니다 ;

3) 상부 액체를 또 다른 컨테이너로 이송하고, 준비를 위해 더 낮은 액체를 남기고, 또 다른 4 밀리람베르트 트라이클로로메탄 (또는 디클로로메탄을) 상부 액체에 더하고, 완전히 흔들리고 10 분 동안 방 온도 4000 RPM / 소집 해제 본부에, 5 분 동안 혼합되세요 ;

4) 상부 액체를 제거하고, 2회 더 낮은 액체를 합병하고 완전히 혼합되세요 ;

5) 합병된 더 낮은 액체의 2 밀리람베르트를 잡고 50-60C에 질소 하에 그것을 말리세요 ;

6) 0.5 밀리람베르트 표본이 완전히 건물질을 해산하기 위해 뽑아내고, 혼합되기 위해 그리고 나서 0.5 밀리람베르트 탈염수를 추가한다고 덧붙이세요 ;

7) 분석을 위해 50μl을 잡으세요.

샘플 희석 요인 : 10 검출 하한 : 0.3 PPB (단위)

5.3.6 비어 처리 방법

1) 맥주는 완전히 휘젓 (이산화탄소가 제거되었습니다)과, 쇠고기 표본의 2 밀리람베르트가 잡혔고, 증류수의 1 밀리람베르트가 추가되었고, 5 분 동안 흔들리면서, 메탄올의 7 밀리람베르트가 추가되었습니다 ;

2) 혼합된 샘플 솔루션의 0.5 mL을 탈염수와 혼합의 0.5 mL에 부가하세요 ;

3) 분석을 위해 50μl을 잡으세요.

샘플 희석 요인 : 10 검출 하한 : 0.3 PPB (단위)

5.3.7 포도주, 간장과 식초의 처리 방법

1) 2 밀리람베르트 샘플을 취하고 2 밀리람베르트 증류수를 추가하고 10 밀리람베르트 트라이클로로메탄 (또는 디클로로메탄을) 추가하고 5 분, 10 분 동안 실온 / 소집 해제 본부에 있는 4000 RPM 동안 흔들리세요 ;

2) 더 낮은 액체의 1 밀리람베르트를 잡고 50-60C에 질소 하에 그것을 말리세요 ;

3) 0.5 밀리람베르트 표본이 완전히 건물질을 해산하기 위해 뽑아내고, 혼합되기 위해 그리고 나서 0.5 밀리람베르트 탈염수를 추가한다고 덧붙이세요 ;

5) 분석을 위해 50μl을 잡으세요.

샘플 희석 요인 : 5 검출 하한 : 0.15 PPB (단위)

6. 표준 효소-결합 면역 분석을 위한 절차

필요한 시약은 4C에 냉각 환경에서 벗어났고, 30 분 이상 동안 실온에 균형을 이루었습니다. 결정화는 냉동 동안 세척액에서 발생할 수 있고 그것이 완전히 해산될 실온에 복구될 필요가 있습니다. 각각 액체 시약은 사용 전에 잘 흔들려야 합니다.

필요한 숫자를 포장해 가고의 미소플레이팅하고, 맞추고, 사용하지 않은 것 두었고 셀프-씰링 가방 안으로 미소플레이팅하고, 2-8C에 그들을 저장합니다.

실험 전에 일하는 세제 용액에 20 번에 20× 농축세제 수용액을 탈염수로 희석시키세요.

6.1 달하는 것 : 순서로 표본과 표준품에 해당한 마이크로홀을 넘버링하고, 2 웰스에 의해 표준품과 각각 표본을 평행시키고, 표준 구멍과 샘플 홀의 위치를 기록하세요.

6.2 샘플이 반응을 추가합니다 : 잘 표준 또는 표본 50 l/를 각각 마이크로웰에 더하고 잘 효소 마커 50 l/를 추가하고 50 l/ 웰 항체 사용 가능 솔루션을 추가하고, 플레이트를 커버 판 얇은막으로 밀봉하고, 5 초 동안 점잖게 흔들리고, 혼합되고 30 분 동안 25C로 반응하세요.

6.3 씻는 것 : 주의깊게 커버 판 얇은막을 발견하고, 흡수하 으로 더 홀에서 액체를 말리고 완전히 5 번 매번 30 초의 간격에 적절한 건식을 위해 일하는 세척액 250 l/ 구멍으로 지워집니다 논문 (적절한 건식이 깨끗한 총에 의해서 관통될 수 있는 후에 제거되지 않는 공기가 거품이 입니다).

6.4 채색 개발 : 기질 용액의 50 Ｌ를 추가하고 점잖게 5 초 동안 각각 잘 쉐이크에 대한 기질 용액 비의와 50 Ｌ와 다른 사람들과 친하게 지내고, 빛으로부터 떨어진 15 분 동안 색을 25C에서 발전시킵니다.

6.5 끝나는 것 : 반응을 끝내기 위해 점잖게 50이지 Ｌ 종결 솔루션을 각각 잘 쉐이크와 혼합에 더하세요.

6.6 흡광도 측정 : 아플라톡신 테스터는 흡광도를 측정하는데 사용되었습니다의 각각 잘 450nm (이중 파장 450/630nm이 권고됩니다)에.

확정은 10 반응의 종결 몇 분 뒤 이내에 완료되어야 합니다

6.7 ST-2000A 자동 아플라톡신 테스터는 자동적으로 확정, 자동 결과를 완료합니다.

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