레벨 3 진동 플레이트 속도 업그레이된 곰팡이 독소 테스터 ST-2000A명, 눈에 보이는 옷장

St-2000a 마이코톡신 분석기는 아플라톡신과 면역 흡착제 검사 효소 결합 면역의 분석을 위한 필요한 분석 계기입니다.
말하자면 고상 효소 결합 면역 흡수제 ELISA 원리를 이용하고 표준 효소-결합 면역 분석, 기구와 큰 B1 세트 2를 구성했고 제한을 넓게 식품, 식품, 사료, 석유, 유제품, 의약품, 음료, 와인과 아플라톡신 B1의 다른 제품과 마이코톡신의 다른 탐지에서 사용되는 표본 (다른 세트, 측정할 수 있는 다른 독소에서와 같은 그와 같은)에 아플라톡신 B1의 내용의 정량적 결정에게 설정할 수 있습니다.
성능 특징 :
1, 디스플레이 동작 : 색상 LCD 스크린, 시각적 옷장은 전체 보드 정보, 터치 스크린 작전을 드러냅니다
2. 진동 판 기능 : 3개 단계 진동 플레이트의 속도와 시간은 0에서부터 255/2까지 조정될 수 있습니다
3. 워킹 스테이션 : 프로그램과 100,000 예제 결과의 500 일련을 저장할 수 있는 효소 표식 분석기의 전문 소프트웨어는 흡광도, 선형 방정식, 대수 방정식, 2차 등식, 3 차 방정식, 흡광도 백분비농도 대수 방정식, 스플라인 함수, 인히비트 비, 등과 같은 다양한 계산 모드를 제공합니다
기술적인 매개 변수 :
조명 공급원 : DC12V 22W는 할로겐 램프를 수입했습니다
파장 범위 : 400-900nm
여과하세요 : 선택적인 405, 450, 492, 630nm, 다른 사고 방식과 표준
읽기 범위 : 0-4.000Abs
결의안 : 0.001Abs
지시 오차 : ≤±0.01Abs
안정성 : ≤±0.003Abs
반복성 : ≤0.3%
분류하세요 : 400 밀리미터 (L) (W) * 200 밀리미터 * 260 밀리미터 (H)

원칙과 적용
곡물과 공급 표본에 아플라톡신 B1 (AFB1)를 발견하기 위한 간접 경쟁적 효소 면역 분석법 방법 이 장비 USES. 세트는 연결된 항원으로 사전코팅된 효소 라벨 플레이트, 양고추냉이 효소 마커, 항체, 표준품과 다른 지지하는 시약으로 구성됩니다.
검사, 기준과 샘플 솔루션에 참여하기 위해, 아플라톡신 B1과 효소 표식 플레이트 샘플 프리 패키지가 아플라톡신 B1의 항원 항체를 연결하고 있습니다, 표준 곡선과 비교하여 TMB 기질 컬러, 샘플 흡광도 가치와 아플라톡신 B1 포함된 네가티브 상관의 콘텐츠로, 효소 마커에 참여하는 것 뒤에 경쟁이 결론지을 수 있습니다는 샘플에서 아플라톡신 B1의 잔여물.

장비와 시약은 요구했습니다
4.1 기구 : 아플라톡신 테스터, 프린터, 균질기, 질소 블로우-드라잉 장치, 진동자, 원심분리기, 스케일 피펫팅 튜브, 균형 (민감도 : 0.01g)
4.2 마이크로피펫 : 한 개의 채널 20 l-200 Ｌ, 100 l-1000 Ｌ, 다수 채널 300 Ｌ
4.3 시약 : 메탄올, n-헥산, 트라이클로로메탄 또는 디클로로메탄
5. 샘플 프리트리트먼트
5.1 샘플 프로세스 전에 교육 :
실험 기구는 깨끗하고 버릴 수 있는 흡입 양정이 실험 결과를 방해하는 것으로부터 오염물을 회피하는데 사용되어야 합니다.
5.2 액체로 :
액체 1 : 샘플 추출
70% 메탄올, Ｖ 메탄올 :Ｖ는 water = 7:3을 이온을 제거했습니다.
5.3 시료 전처리 과정 :
5.3.1 곡물 처리 방법
1) 50 밀리람베르트 원심 분리관 안으로 2g 깨진 샘플을 심사숙고하고 5개 밀리람베르트 샘플이 뽑아내고 10 분 동안 4000 RPM / 소집 해제 본부의 실온에 5 분 동안 흔들린다고 덧붙이세요 ;
2) 0.5개 밀리람베르트 표면에 뜨는 물질을 잡, 0.5 밀리람베르트 탈염수와 잘 섞어라가 덧붙입니다 ;
3) 분석을 위해 50 거실 리터에서 설정하세요.
샘플 희석 요인 : 5 낮은 검출 한계 : 0.15 PPB (단위)
5.3.2 옥 겨의 샘플 취급 방법과 강한 물 흡착성과 밀기울
1) 50 밀리람베르트 원심 분리관 안으로 2g 깨진 샘플을 심사숙고하고 20개 밀리람베르트 샘플이 뽑아내고 10 분 동안 4000 RPM / 소집 해제 본부의 실온에 5 분 동안 흔들린다고 덧붙이세요 ;
2) 0.5개 밀리람베르트 표면에 뜨는 물질을 잡, 0.5 밀리람베르트 탈염수와 잘 섞어라가 덧붙입니다 ;
독소의 극단적으로 높은 수준과 (샘플은 시험을 받기 전에 35% 메탄올로 희석될 수 있습니다.
예를 들면, 혼합의 0.1 밀리람베르트에 2) 35% 메탄올 0.9 밀리람베르트와 혼합되었습니다. 최종 샘플의 희석률은 200이었고 더 낮은 검출 한계가 6ppb였습니다.
3) 분석을 위해 50 거실 리터에서 설정하세요.
샘플 희석 요인 : 20 낮은 검출 한계 : 0.6 PPB (단위)
기록 : 샘플에서 독소의 배포가 비정규이기 때문에, 다중 샘플은 샘플링되고 완전히 섞여야 하고 그리고 나서 2g가 검사를 위해 잡혀야 합니다.
5.3.3 복합 사료의 처리 방법
1) 50 밀리람베르트 원심 분리관 안으로 2g 깨진 샘플을 심사숙고하고, 10번 밀리람베르트 샘플 추출을 추가하고, 10 분 동안 4000 RPM / 소집 해제 본부의 실온에 5 분 동안 흔들리세요 ;
2) 0.5개 밀리람베르트 표면에 뜨는 물질을 잡, 0.5 밀리람베르트 탈염수와 잘 섞어라가 덧붙입니다 ;
3) 분석을 위해 50 거실 리터에서 설정하세요.
샘플 희석 요인 : 10 낮은 검출 한계 : 0.3 PPB (단위)
5.3.4 식용 기름, 땅콩과 고지방 공급의 치료
1) 50 밀리람베르트 원심 분리관 안으로 2g 깨진 샘플을 심사숙고하고, 8 밀리람베르트 n-헥산과 10번 밀리람베르트 샘플 추출을 추가하고, 10 분 동안 4000 RPM / 소집 해제 본부의 실온에 5 분 동안 흔들리세요 ;
2) 상부 액체를 제거하고, 더 낮은 액체의 0.5 밀리람베르트와 탈염수의 에드 0.5 밀리람베르트를 잡고, 그것을 섞고 그리고 나서 혼합 액체의 0.5 밀리람베르트와 35% 메탄올의 에드 0.5 밀리람베르트를 잡고 30대를 위해 흔들리세요 ;
3) 분석을 위해 50 거실 리터에서 설정하세요.
샘플 희석 요인 : 20 낮은 검출 한계 : 0.6 PPB (단위)
5.3.5 소스, 밀, 쿠키, 케이크와 다른 식량 또는 조미료, 사료 정광과 더불어와 다른 사료 처리 방법
1) 50 밀리람베르트 원심 분리관 안으로 2g 깨진 샘플을 심사숙고하고, 10번 밀리람베르트 샘플 추출을 추가하고, 10 분 동안 4000 RPM / 소집 해제 본부의 실온에 5 분 동안 흔들리세요 ;
2) 2개 밀리람베르트 표면에 뜨는 물질을 잡고, 4 밀리람베르트 트라이클로로메탄 (또는 디클로로메탄을) 추가하고, 10 분 동안 4000 RPM / 소집 해제 본부의 실온에 5 분 동안 흔들리세요 ;
3) 상부 액체를 또 다른 컨테이너로 이송하고, 사용에 대비하여 더 낮은 액체를 남겨 두고, 4 밀리람베르트 트라이클로로메탄 (또는 디클로로메탄을) 상부 액체에 더하고, 흔들리고 10 분 동안 4000 RPM / 소집 해제 본부의 실온에, 5 분 동안 완전히 혼합되세요 ;
4) 상부 액체를 제거하고, 2회 더 낮은 액체를 결합시키고 다른 사람들과 친하게 지내세요 ;
5) 합병된 더 낮은 액체의 2 밀리람베르트를 잡고 50-60C에 질소 하에 그것을 말리세요 ;
6) 표본의 0.5 밀리람베르트가 완전히 건조 물질을 해산하기 위해 뽑아내고, 다른 사람들과 친하게 지내기 위해 그리고 나서 탈염수의 0.5 밀리람베르트를 추가한다고 덧붙이세요 ;
7) 분석하기 위한 50 yl에서 설정하세요.
샘플 희석 요인 : 10 낮은 검출 한계 : 0.3 PPB (단위)
5.3.6 맥주 처리 방법
1) 완전히 맥주를 휘젓고 (이산화탄소를 제거하세요), 2 밀리람베르트 쇠고기 표본을 취하고, 1 밀리람베르트 증류수를 추가하고 7 밀리람베르트 메탄올을 추가하고 5 분 동안 흔들리세요 ;
2) 혼합된 후 샘플 솔루션의 0.5 밀리람베르트를 잡고 다른 사람들과 친하게 지내기 위해 탈염수의 0.5 밀리람베르트를 추가하세요 ;
3) 분석을 위해 50 거실 리터에서 설정하세요.
샘플 희석 요인 : 10 낮은 검출 한계 : 0.3 PPB (단위)
5.3.7 포도주, 간장과 식초의 처리
1) 2 밀리람베르트 샘플을 취하고, 2 밀리람베르트 증류수를 추가하고 10 밀리람베르트 트라이클로로메탄 (또는 디클로로메탄을) 추가하고, 10 분 동안 4000 RPM / 소집 해제 본부의 실온에 5 분 동안 흔들리세요 ;
2) 더 낮은 액체의 1 밀리람베르트를 잡고 50-60C에 질소 하에 그것을 말리세요 ;
3) 표본의 0.5 밀리람베르트가 완전히 건조 물질을 해산하기 위해 뽑아낸다고 덧붙이고 탈염수와 잘 섞어라의 0.5 밀리람베르트를 추가하세요 ;
5) 분석을 위해 50 거실 리터에서 설정하세요.
샘플 희석 요인 : 5 낮은 검출 한계 : 0.15 PPB (단위)

6. 엘리사 핵실험의 단계
필요 반응제는 4C에 있는 냉각 환경으로부터 빠져나가고 30 분 이상 동안 실온에 균형화되었습니다. 냉각된 세척액에서 크리스탈이 있을지도 모르고 그들이 완전히 실온에 해산되어야 합니다. 모든 액체 시약은 사용 전에 잘 흔들려야 합니다.
미세 다공판과 프레임의 필요한 숫자를 포장해 가고, 사용하지 않은 미세 다공판을 셀프-씰링 가방에 넣고 2-8C에 그들을 저장하세요.
실험 전에, 20× 집중된 세척액은 탈염수로 20 번까지 희석되었습니다.
6.1 일연번호 : 표본과 표준에 해당한 미세공극은 순서로 넘버링되고 각각 표본이 표준과 평행한 2 홀로 만들어지고 표준 구멍과 샘플 홀의 위치들이 기록됩니다.
6.2 샘플 첨가 반응 : 표준품 또는 표본 50 l/는 잘 유동적 50 l/로 일하는 항체를 뒤이어 잘 잘 효소 마커 50 l/를 뒤이어 각각 미세공극에 부가되었습니다, 플레이트가 커버 판 얇은막으로 밀봉되고, 점잖게 혼합되어 5 초 동안 흔들리고, 30 분 동안 25C로 반응했습니다.
6.3 washing and scrubbing: carefully uncover the cover film, shake and dry the liquid in the hole, fully wash the hole 5 times with work washing liquid 250 l/ hole at an interval of 30 seconds, and pat dry with absorbent paper (the bubbles that have not been cleaned after patting dry can be punctured with clean nozzle).
6.4 연색성 : 기질 용액을 추가하고 50 Ｌ에게 각각 잘, 그리고 나서 기질 용액 비 50 Ｌ를 추가하고 점잖게 다크에서의 5 초와 혼합과 15 분 동안 25C에 있는 연색성 동안 흔들립니다.
6.5 종결 : 잘 마감액 50 Ｌ를 각각에 부가하고, 그것과 경미한 진동을 혼합하고, 반응을 끝내세요.
6.6 흡 광도 값 : 흡 광도 값의 아플라톡신 분석기로 450nm에 각각 잘 결정되었습니다 (이중 파장 450/630nm이 권고됩니다).
분석은 반응 종결의 10 분 이내에 완료되어야 합니다
6.7 st-2000a 자동 아플라톡신 테스터는 자동적으로 측정을 완료했고 결과를 냈습니다.

회사 소개

산둥 성다 기구 Co., Ltd．는 실험적 테스팅 기구와 산업적 테스팅 기구의 조사와 생산에서 분화시킵니다. 그것은 기구 연구 개발, 제조업, 판매와 서비스를 통합하는 전문적 기구 회사입니다. 그것의 제품은 넓게 식품, 밀가루, 곡물과 석유, 사료, 전기, 석유, 공업유, 항공우주, 탄질과 다른 산업에서 사용됩니다.

10년 이상 동안, 성다는 비즈니스 정책으로서 목적, 합리적인 가격, 솔직함과 신용으로서 먼저 항상 일등석 서비스, 고객을 고수했습니다. 기술 팀과 경험이 풍부한, 생각이 깊은 애프터 서비스 팀에 대한 부유한 지식으로, 기술 혁신을 고수하세요.

중요한 기술적 돌파구의 모델 개선책에 있는 전문적 기술적 지식과 혁신적 설계 개념 가장 대규모인 것 중 하나로서의 성다 악기와 기술 연구 개발의 강도로, 산업에서 경쟁적 기업은 기능 팽창과 지능형 제어 시스템의 개발에 달성되었습니다.

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애프터 서비스 갱신, 제품 애프터 서비스 갱신을 팔기 위한 우리의 회사 : 일년의 보증 기간, 보증 기간 밖에 있는 장기 기술 지원. 보증 기간 동안, 판매자는 장비, 화물과 기구의 유지을 교체의 비용을 발생시킬 것입니다 ; 보증 기간 밖에, 기구가 잘 작동하지 않을 때 판매자는 유지보수료를 받지 않을 것이고 기초 자료와 화물 운송비의 비용을 단지 고발하고 판매자가 보증 기간 동안 유지보수료를 청구하지 않을 것입니다.

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2. 인너 팩킹 : 주의깊은 스트레치 필름 랩 제품으로, 코너를 고치기 위한 경재 board+ 강한 붕대.
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